工作職責(zé): 1、參與項目立項，能結(jié)合文獻(xiàn)專利等完成制劑處方工藝的評估； 2、負(fù)責(zé)制劑產(chǎn)品的完整開發(fā)，包括制劑處方工藝小試，中試研究工作及工藝驗證； 3、按注冊申報資料要求撰寫制劑模塊的開發(fā)報告； 4、負(fù)責(zé)藥物制劑設(shè)備的日常維護(hù)和保養(yǎng)。
1、碩士學(xué)歷，化學(xué)，藥劑學(xué)、藥物制劑、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)； 2、有兩到三年及以上制劑工作經(jīng)驗，能夠獨立承擔(dān)主導(dǎo)制劑項目的實驗室開發(fā)和車間放大，驗證； 3、有多肽注射劑、緩控釋等相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮，有復(fù)雜制劑工作經(jīng)驗者佳； 4、熟悉注冊法規(guī)和指導(dǎo)原則的技術(shù)要求； 5、有較強(qiáng)的責(zé)任心，自驅(qū)力，良好團(tuán)隊協(xié)作能力，英語四級以上。
1、碩士學(xué)歷，化學(xué)，藥劑學(xué)、藥物制劑、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)； 2、有兩到三年及以上制劑工作經(jīng)驗，能夠獨立承擔(dān)主導(dǎo)制劑項目的實驗室開發(fā)和車間放大，驗證； 3、有多肽注射劑、緩控釋等相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮，有復(fù)雜制劑工作經(jīng)驗者佳； 4、熟悉注冊法規(guī)和指導(dǎo)原則的技術(shù)要求； 5、有較強(qiáng)的責(zé)任心，自驅(qū)力，良好團(tuán)隊協(xié)作能力，英語四級以上。
職位類別： 醫(yī)藥研發(fā)管理人員
舉報
- 公司規(guī)模：100 - 499人
- 公司性質(zhì)：股份公司
- 所屬行業(yè)：制藥/生物工程
- 聯(lián)系人：hr
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- 郵政編碼：
工作地址
- 地址：深圳市南山區(qū)高新區(qū)科技中二路37號翰宇生物園
